持续规范医美市场，国家药监局对医美器械超适用范围做出明确规定。
随着国内医美行业的规范管控越来越严格，医美行业逐步进入了全面监管时代。
近期，聚美丽从国家药品监督管理局（NMPA）获悉，其对湖南省内6家企业的7款超声治疗仪注册证进行了重要调整，明确取消了这些设备原本适用于医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科、妇产科相关疾病的辅助治疗的标注，将其适用范围限定为人体肩颈、腰腹部及四肢部位慢性组织损伤疼痛，皮肤瘢痕和神经性皮炎的辅助治疗，以及促进产后子宫复旧。
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